Jueves, 28 Febrero 2019 09:41

El Ayuntamiento de Alcorcón se suma a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras

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El Ayuntamiento de Alcorcón se une, un año más, a la celebración del Día Internacional de las Enfermedades Raras, que se conmemora el último día del mes de febrero.

El objetivo de esta celebración es concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre los padecimientos de las personas que sufren una enfermedad rara y sus familiares. En esta ocasión la campaña viene recogida bajo el lema “La investigación es nuestra esperanza”.

El Consistorio ha querido manifestar y trasladar su compromiso y apoyo a quienes padecen una enfermedad rara y a sus familias poniendo una lona en la fachada del Ayuntamiento para concienciar a la población sobre estos padecimientos.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen cerca de 7.000 enfermedades raras que afectan al 7% de la población mundial. En total, se estima que en España existen más de 3 millones de personas con enfermedades poco frecuentes. Por esta razón, cualquier persona puede sufrir una patología poco frecuente, en cualquier etapa de la vida.

El concejal responsable del área de Salud, Antonio Ramírez, ha destacado querido transmitir “todo el apoyo y cariño a las personas y familias que las sufren. Nuestra ciudad apoya cualquier acción en la que los protagonistas sean los afectados, las asociaciones y, en definitiva, las personas. En Alcorcón seguimos trabajando para visibilizar estas enfermedades y apoyar su investigación”.

Las enfermedades raras son aquellas que tienen una baja incidencia en la población. Para ser considerada como rara, cada enfermedad específica sólo puede afectar a un número limitado de personas. Concretamente, cuando afecta a menos de 5 de cada 10.000 habitantes.

Apoyo del Consistorio

El Ayuntamiento de Alcorcón colabora constantemente con la Asociación Española de ANIRIDIA. La entidad recibe subvenciones para las Asociaciones de la Salud por su proyecto de enfermedades oculares.

 

Además, colaboramos puntualmente mediante la cesión de espacios municipales para los actos benéficos de la Federación Española de Enfermedades Raras, (FEDER), la Asociación Mi Princesa Rett, dedicada a la Investigación del Síndrome de Rett y con Duchenne Parent Project España. 

 

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